부품 1,000개에서 몇 개를 검사할까: 검사수준·AQL별 샘플링 계획
현행 KS Q ISO 2859-1의 수치 예시로 검사수준별 시료 수와 AQL별 합격·불합격 기준을 비교합니다.
1,000개 로트, 이 조건에서는 80개를 검사합니다
입고된 부품 1,000개를 하나의 로트로 보고, 일반검사수준 II, AQL 1.0, 보통검사, 1회 샘플링을 적용하면 시료 수는 80개입니다.
검사한 80개 중 부적합품이 2개 이하이면 로트 합격, 3개 이상이면 로트 불합격으로 판정합니다.
여기서 합격과 불합격은 해당 샘플링 계획에 따른 로트 판정입니다.
이 숫자는 현행 KS Q ISO 2859-1의 2023년 12월 29일 개정판에서 확인했습니다.
아래의 입고 부품과 검사계획은 설명을 위한 가상 사례이며, 실제 제품에 권장하는 검사수준이나 AQL을 뜻하지 않습니다.
검사단위별 적합·부적합을 구분하여 부적합품의 개수를 세는 경우로 한정합니다.
도형의 개수와 크기는 실제 수량이나 권장 비율을 나타내지 않습니다.
ISO 규격과 국내 KS의 판본을 구분합니다
ISO 2859-1은 AQL을 지표로 하는 계수형 로트별 합격 판정 샘플링 검사 체계입니다.
ISO 공식 사이트에서 확인한 최신 국제 발행판은 ISO 2859-1:2026, 제3판입니다.
국내 현행 KS Q ISO 2859-1(2023년 개정판)의 부합화 대상은 ISO 2859-1:1999이며, 일치(IDT)로 표시되어 있습니다.
국제규격의 발행 연도와 국내 KS의 개정 연도가 같지 않습니다.
이 글의 수치는 공식 KS 열람 원문의 표 1과 표 2-A로 검증했으며, ISO 2026판 수치 표의 결과로 제시하지 않습니다.
적용 규격이 계약이나 내부 검사절차에 지정되어 있다면 그 번호와 판본을 먼저 확정해야 합니다.
ISO 공식 판본 정보, 한국표준협회 KS 판본 정보
로트 크기에서 바로 시료 수를 읽지는 않습니다
가상 사례의 담당자는 입고된 부품 1,000개에 대해 이미 정해진 검사계획을 적용합니다.
계획에는 일반검사수준 II와 AQL 1.0, 보통검사, 1회 샘플링이 명시되어 있습니다.
표 1에서 로트 크기와 검사수준으로 시료 크기 문자를 찾습니다.
1,000개는 501~1,200개 구간에 들어가며, 일반검사수준 II의 문자는 J입니다.
표 2-A에서 J와 AQL 1.0이 만나는 계획을 읽습니다.
보통검사 1회 샘플링에서 이 조합은 n=80, Ac=2, Re=3입니다.
n은 검사할 시료 수, Ac는 합격판정개수, Re는 불합격판정개수입니다.
따라서 80개를 검사하고 부적합품 개수로 해당 로트를 판정합니다.
다른 조합에는 화살표가 있을 수 있으므로 문자 행의 숫자만 가져오면 안 됩니다.
원문이 가리키는 위쪽 또는 아래쪽의 최초 샘플링 계획을 따라야 합니다.
이 글에서 비교한 다섯 조합은 교차칸에 직접 숫자가 있으며 화살표가 없습니다.
시료 수가 로트 크기 이상인 경우에는 원문의 전수검사 지시도 함께 적용합니다.
KS 공식 열람 원문, 표 1·표 2-A
같은 1,000개라도 검사수준이 달라지면
로트 크기 1,000개와 AQL 1.0, 보통검사, 1회 샘플링을 유지한 채 일반검사수준만 비교하면 다음과 같습니다.
표는 원문 전체를 재현한 것이 아니라 이 가상 사례에 해당하는 결과만 정리한 것입니다.
| 일반검사수준 | 시료 크기 문자 | 시료 수 n | 합격판정개수 Ac | 불합격판정개수 Re |
|---|---|---|---|---|
| I | G | 32개 | 1개 | 2개 |
| II | J | 80개 | 2개 | 3개 |
| III | K | 125개 | 3개 | 4개 |
이 사례에서 검사수준 I은 32개, II는 80개, III는 125개를 검사합니다.
시료 수와 판정 기준이 하나의 계획으로 연결되므로 III의 시료 수 125개에 II의 Ac=2를 임의로 붙여 같은 규격 계획이라고 기록해서는 안 됩니다.
일반검사수준 I·II·III와 보통검사·까다로운 검사·수월한 검사는 서로 다른 선택입니다.
검사수준 비교를 검사 엄격도 전환으로 설명하면 계획을 잘못 찾을 수 있습니다.
여기서는 검사 엄격도를 보통검사로 고정한 결과만 비교했습니다.
AQL 1.0, 보통검사, 1회 샘플링을 유지한 현행 KS 예시이며, 높이 차이는 시료 수의 차이를 나타냅니다.
AQL을 바꾸면 항상 검사 수량도 바뀔까
이번에는 일반검사수준 II, 문자 J와 나머지 조건을 유지하고 AQL만 비교합니다.
| AQL | 시료 수 n | 합격판정개수 Ac | 불합격판정개수 Re |
|---|---|---|---|
| 0.65 | 80개 | 1개 | 2개 |
| 1.0 | 80개 | 2개 | 3개 |
| 2.5 | 80개 | 5개 | 6개 |
세 조합 모두 시료 수는 80개입니다.
AQL 1.0에서 0.65로 바꾸면 검사 수량은 유지되고 합격 기준이 2개 이하에서 1개 이하로 바뀝니다.
부적합품이 2개 나온 동일한 검사 결과도 AQL 1.0 계획에서는 합격, AQL 0.65 계획에서는 불합격입니다.
반대로 AQL 2.5 계획은 80개 중 부적합품이 5개 이하이면 합격, 6개 이상이면 불합격입니다.
AQL 2.5를 로트 1,000개의 2.5%인 25개까지 허용한다는 뜻으로 읽으면 안 됩니다.
실제 판정은 해당 샘플링 계획의 n·Ac·Re를 따릅니다.
다른 문자나 AQL 조합에서는 화살표 지시에 따라 n도 달라질 수 있으므로, 이 예시를 모든 조합으로 일반화하지 않습니다.
숫자는 위 표의 가상 사례 조건에 한정한 규격 결과이며, 원문 표나 실제 측정 데이터를 복제한 그림이 아닙니다.
검사계획을 실행하고 기록하는 방법
표에서 80개를 찾은 뒤에는 그 시료가 로트를 어떻게 대표하도록 선정됐는지 남겨야 합니다.
실무적으로는 로트 식별과 전체 수량을 확정하고, 검사단위가 보관된 위치·용기·포장 상태를 파악한 뒤 무작위 선정 방법을 정리할 수 있습니다.
접근하기 쉬운 한 상자의 앞부분 80개를 편의대로 가져오는 방식은 무작위 선정과 다릅니다.
실제 선정 방법은 규격의 시료 선정 조건과 현장 로트 구성에 맞춰 정합니다.
아래 기록 형식은 MedQraft의 실무 제안입니다.
특정 양식을 법적 의무로 제시하는 것은 아닙니다.
| 기록 항목 | 가상 사례의 기입 내용 |
|---|---|
| 로트 식별·수량 | 부품 M-01, 입고 로트 L-1012, 1,000개 |
| 적용 규격·판본 | KS Q ISO 2859-1, 2023-12-29 개정판 |
| 검사 조건 | 일반검사수준 II, AQL 1.0, 보통검사, 1회 샘플링 |
| 계획 선택 근거 | 표 1: J / 표 2-A: n=80, Ac=2, Re=3 |
| 시료 선정 | 선정 대상과 무작위 선정 방법, 선정된 검사단위 식별 |
| 검사·판정 | 실제 검사 수량, 부적합품 개수, 로트 판정, 후속 처리 |
부적합품의 구분 기준과 검사방법이 정해져 있어야 개수를 일관되게 셀 수 있습니다.
하나의 검사단위에서 여러 부적합이 발견되는 경우에도, 부적합품 개수와 부적합 개수를 섞어 기록하면 판정의 의미가 바뀝니다.
또한 보통검사 표 한 장의 수치만으로 전체 검사 운영을 대신할 수는 없습니다.
지속되는 로트의 검사에는 전환 절차 등 해당 규격의 검사 체계를 함께 적용해야 합니다.
합격 로트에서 발견된 개별 부적합품의 처리나 불합격 로트의 조치는 내부 절차와 적용 규격에 따라 별도로 관리합니다.
계획 검토에 남길 질문
- 검사절차가 지정한 규격 판본과 실제로 읽은 표의 판본이 같은가?
- 로트 수량, 검사수준, AQL, 검사 엄격도, 샘플링 형식이 모두 기록되어 있는가?
- 표의 화살표와 주석을 확인하고 n·Ac·Re를 하나의 계획으로 읽었는가?
- 부적합품을 세는지, 부적합을 세는지 검사단위와 집계 기준이 일치하는가?
- 시료 선정 방법과 로트 판정 뒤의 처리가 설명되어 있는가?
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출처와 확인 범위
확인일: 2026-10-12.
수치 근거는 현행 KS의 공식 열람 원문이며, 국제 ISO 2026판의 수치 표는 검증 범위에 포함하지 않았습니다.
- 국가기술표준원 KS 상세: 국내 표준 정보.
- 한국표준협회 KS 현행판 정보: 2023-12-29 개정판 및 ISO 2859-1:1999 IDT 관계.
- KS 공식 원문 열람: 문서 KSQISO2859-1_20231229.pdf.
본문 21쪽 표 1, 23쪽 표 2-A의 다섯 조합과 화살표 지시 직접 확인. - ISO 2859-1 공식 소개: 국제 현행판 2026, 제3판 및 규격 범위.
- NIST: Single sampling plans: 단일 샘플링 계획의 일반 통계 해설.
이 글의 KS 표 수치 근거로 사용하지 않았습니다.
본문의 비교표와 설명 그림은 위 조건의 결과를 설명하기 위해 자체 작성했습니다.
표준 원문 표·그림은 복제하지 않았습니다.